Hoy me ha tocado pasar por el hospital.
No era por nada grave, sino porque me tocaba una analitica de control.
Tras el pinchazo, he ido a hablar con la enfermera que me lo gestiona.
Me ha comentado que es normal que a estas alturas es normal que aún esté como si me hubiera pasado un tren por encima y me hubiera dejado hecha polvo.
También me he enterado que mi médula no caduca hasta de aquí 5 años, por lo que me reafirma mas en mi idea de esperar a hacer la segunda parte a la que haga mejor tiempo, para disminuir el riesgo de problemas con los catarros.
Ha sido una charla interesante.
Al salir ha venido la ambuláncia a buscarnos, (iba con mi hermana), y hemos pasado por el HOSPITAL DEL MAR, a recoger a otro paciente.
Definitivamente hoy era un dia perfecto para hacer surf, el mar estaba picado y habia grandes olas, una imagen espectacular.
Pd. La enfermera me ha dicho que os recalque que todo lo que os explico son mis sensaciones y que cada uno es un mundo diferente y que lo que a mi me sienta mal, no tiene porque ser lo mismo en otro.
Gracias y hasta otro momento
Os pongo al día
Siento no haber podido poder escribiros antes pero mi ánimo estaba en ello y mi salud me abandonaba.
Así que hoy que mi cuerpo me deja os relataré con pruebas incluidas lo que ha pasado estos días.
Como ya sabéis ingresé el día 2 de octubre, nada mas entrar a eso del mediodía me vino el doctor Feu, un médico muy amable y cariñoso que en ningún momento dudo en contestar mis dudas, para ponerme una vía central de tres luces.
Cada luz, por así decirlo, es una vía independiente, dos de ellas eran para pasar , antibióticos, sueros y la quimio, la tercera, la que en la foto se ve con una cajita, era una que se mantuvo aséptica total, porque era para la alimentación parenteral,
En principio el día 3 por la noche debíamos empezar con la primera sesión de quimio, pero debimos retrasarla hasta el día siguiente porque aquí la nena no tenía nada mejor que hacer que ponerse con fiebre.
Noche de juerga, con hemocultivos y paracetamol, pero por la mañana mejoro.
Así pues el día 4, empezamos por la noche el primer día de quimio, me hice muy amiga de un par de máquinas que me acompañaban a todos lados.
La primera noche no fue para tanto, casi sin náuseas, pero con efectos secundarios, se los comenté a la doctora Rovira,(hematóloga), y me dijo que eran normales, no os riáis, pero uno era congestión nasal y el que da risa es hipo, si señoras y señores hipo.
decidí pedir unas tijeras y me ofrecieron que viniera el barbero y me arreglo dejándome así de guapa
Así que hoy que mi cuerpo me deja os relataré con pruebas incluidas lo que ha pasado estos días.
Como ya sabéis ingresé el día 2 de octubre, nada mas entrar a eso del mediodía me vino el doctor Feu, un médico muy amable y cariñoso que en ningún momento dudo en contestar mis dudas, para ponerme una vía central de tres luces.
En principio el día 3 por la noche debíamos empezar con la primera sesión de quimio, pero debimos retrasarla hasta el día siguiente porque aquí la nena no tenía nada mejor que hacer que ponerse con fiebre.
Noche de juerga, con hemocultivos y paracetamol, pero por la mañana mejoro.
Así pues el día 4, empezamos por la noche el primer día de quimio, me hice muy amiga de un par de máquinas que me acompañaban a todos lados.
La primera noche no fue para tanto, casi sin náuseas, pero con efectos secundarios, se los comenté a la doctora Rovira,(hematóloga), y me dijo que eran normales, no os riáis, pero uno era congestión nasal y el que da risa es hipo, si señoras y señores hipo.
Tras años sin tener empecé a tener hipo, me dijo la doctora que no es un efecto que se comente pero que suele ser habitual.
La segunda noche fue un poquito peor, porque tuve mareos y ya empezaba a estar agotada.
Lo peor fue que te obligan a ir a orinar a cada hora mientras te dan la químio porque los restos de la mendicación pueden quedar en la vejiga y producir problemas.
A la mañana siguiente ya solo era control de orina, y a esperar que las defensas bajaran.
El día 8 me obligaron a quedarme sola, me pusieron en aislamiento, y mi abuela tuvo que dejarme solita, la mujer con 80 años estuvo cuidando de mi hasta ese día.
El día siguiente de la quimio ya me empezaron a poner el factor de crecimiento para que mi cuerpo empezara a soltar la médula en la sangre y desde el día 12 miraron cada mañana con una analítica si ya tenía bastante cantidad en la sangre y así estuvimos hasta el día 17 en que por fin la cosa salió bien y por la tarde me bajaron a aféresis para sacarme las células madre en una bolsita y plasma en otra.
Según me explicaron las células madre se mezclan con el plasma para poder después mas tarde volver a transfundirlo.
Esta es la cara y el pelo que aún tenia el día 13 pero como en pocos día la cosa ya estaba que me quedaba así,
decidí pedir unas tijeras y me ofrecieron que viniera el barbero y me arreglo dejándome así de guapa
Bueno, estos dias ya os iré contando como sigue la cosa, espero que la curiosidad os haya quedado satisfecha para estos días.
Grácias por seguirme y besos para todos.
De bueno a malo en un momento
Hoy se presentaba el día como bueno.
A 5 minutos para las 9 de la mañana me llamaban del hospital, para confirmarme que el ingreso era el próximo día 25.
Pero algo me decía que lo que había empezado bien no tendría buen final, y así ha sido.
Al mediodía me ha llegado un mensaje que no habíamos tenido en cuenta que el 12 de octubre es festivo y que aproximadamente es cuando toca hacer la aféresis, (filtrar la sangre para extraer las células madre de médula osea), y debíamos cambiar el día de ingreso.
Dentro de lo malo no lo es tanto, pues me esperan el 2 de Octubre y esta vez no habrá nada que lo retrase.
Hoy mi idea era ya dejar el pelo bien corto para que no se viera gran cantidad de cabello cuando me caiga por la quimioterapia, pero he preferido retrasarlo, que así si hace frío el poco pelo que tengo ,puesto que ya lo había cortado por que el primer intento de empezar con todo esto era en junio, me abrigará un poco, jajaja.
A 5 minutos para las 9 de la mañana me llamaban del hospital, para confirmarme que el ingreso era el próximo día 25.
Pero algo me decía que lo que había empezado bien no tendría buen final, y así ha sido.
Al mediodía me ha llegado un mensaje que no habíamos tenido en cuenta que el 12 de octubre es festivo y que aproximadamente es cuando toca hacer la aféresis, (filtrar la sangre para extraer las células madre de médula osea), y debíamos cambiar el día de ingreso.
Dentro de lo malo no lo es tanto, pues me esperan el 2 de Octubre y esta vez no habrá nada que lo retrase.
Hoy mi idea era ya dejar el pelo bien corto para que no se viera gran cantidad de cabello cuando me caiga por la quimioterapia, pero he preferido retrasarlo, que así si hace frío el poco pelo que tengo ,puesto que ya lo había cortado por que el primer intento de empezar con todo esto era en junio, me abrigará un poco, jajaja.
Mis nuevos amigos
Como lo prometido es deuda aquí os presento a los que serán mis amigos una temporada.
Mis cinco amigos, los pañuelitos que me cubrirán la cabeza para que no se me escapen las ideas.
Mi madre y mi hermana en cuanto supieron que me tenían que dar quimioterapia, se presentaron con los 4 de colores porque solo tenía el blanco y gris, y me dijeron que una cosa es no tener pelo y otra no tener pelo con alegría.
Así podré decir por lo menos una vez en la vida que "NO TENGO NI UN PELO DE TONTA"
En cuenta atrás
Hoy por fin otra cosa hecha, dentista finalizado.
Sólo queda ir a por un informe y está todo listo para el ingreso.
Han sido 4 meses pasándolas canutas, pero por fin todo se acabó.
Ahora con él únicamente me queda cuando acabe todo, la ortodoncia, las piezas que faltan y limpieza de nuevo, casi nada como unos 10.000€, se aceptan donativos, jajaja.
Mañana a empezar a preparar la maleta y os presentaré a unos amigos que me acompañarán un temporadita.
Sólo queda ir a por un informe y está todo listo para el ingreso.
Han sido 4 meses pasándolas canutas, pero por fin todo se acabó.
Ahora con él únicamente me queda cuando acabe todo, la ortodoncia, las piezas que faltan y limpieza de nuevo, casi nada como unos 10.000€, se aceptan donativos, jajaja.
Mañana a empezar a preparar la maleta y os presentaré a unos amigos que me acompañarán un temporadita.
El inicio del final
He decidido empezar de cero, iniciar de nuevo una etapa en mi vida, afrontar los cambios que van empezar a partir de matarme por dentro.
Pasar por el que dicen la mayor agresión que le podemos dar a un cuerpo humano, para poder llegar a ser alguien normal, aunque para ello deba volver a ser como un bebé y apartarme de los que más quiero por un tiempo.
La esperanza de sentirme bien es lo que me mueve a soportar los meses mas extraños de mi vida.
Desde el momento en que ingrese en el hospital, consideraré ése punto como el inicio de mi carrera.
Una carrera de fondo, en la que me renovaré aunque antes deba sufrir.
Cada día, intentaré dejar constancia de lo que sucede para poder recordar siempre lo que he pasado para llegar hasta el punto en que me encuentre.
Quimioterapia, caída del pelo, autotransplante de médula...., todo será poco para vencer a el enemigo que lleva conmigo toda la vida pero no fue valiente para dar la cara hasta el 22 de Diciembre de 1998 y el 22 de Diciembre de este año, me gustaría declararle vencido, aunque sólo sea por una larga temporada, como pudiera ser el resto de mi vida, jajaja.
Ilusión y esperanza me llevan a compartir con todos este camino para demostrar que siempre queda intentar algo más y nunca darse por vencido.
Os agradezco el apoyo que he recibido y el que estoy segura seguiré recibiendo.
El día 25 empieza todo....
Pasar por el que dicen la mayor agresión que le podemos dar a un cuerpo humano, para poder llegar a ser alguien normal, aunque para ello deba volver a ser como un bebé y apartarme de los que más quiero por un tiempo.
La esperanza de sentirme bien es lo que me mueve a soportar los meses mas extraños de mi vida.
Desde el momento en que ingrese en el hospital, consideraré ése punto como el inicio de mi carrera.
Una carrera de fondo, en la que me renovaré aunque antes deba sufrir.
Cada día, intentaré dejar constancia de lo que sucede para poder recordar siempre lo que he pasado para llegar hasta el punto en que me encuentre.
Quimioterapia, caída del pelo, autotransplante de médula...., todo será poco para vencer a el enemigo que lleva conmigo toda la vida pero no fue valiente para dar la cara hasta el 22 de Diciembre de 1998 y el 22 de Diciembre de este año, me gustaría declararle vencido, aunque sólo sea por una larga temporada, como pudiera ser el resto de mi vida, jajaja.
Ilusión y esperanza me llevan a compartir con todos este camino para demostrar que siempre queda intentar algo más y nunca darse por vencido.
Os agradezco el apoyo que he recibido y el que estoy segura seguiré recibiendo.
El día 25 empieza todo....
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